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DM-2kb DNA Marker(PCR系列)

DM-2kb DNA Marker(PCR系列)

簡要描述:
DM-2kb DNA Marker(PCR系列)
用途
鑒定核酸片段大小,適用于瓊脂糖凝膠電泳及聚丙烯酰胺凝膠電泳。

更新時間:2025-03-05

訪問量:296

廠商性質:代理商

生產(chǎn)地址:

DM-2kb DNA Marker(PCR系列)

1. 產(chǎn)品描述:

信勵致和®DNA Marker系列產(chǎn)品由特定分子量的雙鏈DNA片段組成,保存于1×Loading Buffer中,適用于瓊脂糖凝膠電泳及聚丙烯酰胺凝膠電泳,可鑒定樣品片段大小。本品為即用型,可直接使用。每款產(chǎn)品一般都包含1到2條加亮的DNA條帶,其濃度是其它條帶的2.5倍左右,方便識別DNA Marker各條帶。

2. 產(chǎn)品特點:

(1)即取即用。

(2)條帶清晰。

(3)穩(wěn)定性好。


DM-2kb DNA Marker(PCR系列)

使用說明


1. 產(chǎn)品組分:

組分/含量

AB0175

DM-2 kb DNA Marker

500 μL


2. 儲運條件:

-25~-15 ℃保存 24 個月,經(jīng)常使用可于2~8 ℃保存,2~8 ℃運輸。


3. 注意事項:

如果使用一些新型大分子核酸染料,如 GelRed,容易發(fā)生拖尾現(xiàn)象。適當稀釋 DNA Marker或樣品,可以明顯改善電泳效果。


相關數(shù)據(jù)

DM-2 kb DNA Marker電泳條帶檢測:                

                                                DM-2kb DNA Marker(PCR系列)
常見問題

1. DNA條帶分不開?

原因分析:電泳距離短;樣品量較大時,DNA條帶變粗,條帶間不容易分開;凝膠存放時間較長,膠中的GelRed有一定降解,有效濃度降低,電泳時會導致拖尾;瓊脂糖凝膠濃度不合適。

解決方案:建議適當延長電泳時間;適當降低上樣量;使用新鮮配制的瓊脂糖凝膠;較低的瓊脂糖膠濃度不能有效分離小片段,較高的瓊糖濃度不能有效分離大片段。

2. 電泳拖尾?

原因分析:加樣量過多。

解決方案:適當減少加樣體積或者加水稀釋后再點樣檢測,會明顯改善電泳結果。

3. 待測樣品與DNA Marker大小不一致?

原因分析:不同DNA構象的電泳差異,如超螺旋構象的質粒電泳速度較快,線性化或開環(huán)質粒電泳速度明顯慢。

解決方案:在檢測環(huán)狀核酸片段大小時,建議先將核酸進行線性化處理后再進行電泳。




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